കടുത്ത പ്രമേഹമുള്ളവരെ സംബന്ധിച്ച് പ്രധാനമായ കാര്യമാണ് ഇന്സുലിന് ചികിത്സ. എന്നാല് ഇന്സുലിന് ഇഞ്ചക്ഷന് പലര്ക്കും ബുദ്ധിമുട്ട് സൃഷ്ടിക്കുന്ന ഒരു കാര്യമാണ്.
എന്നാല് പ്രമേഹ ചികിത്സയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു മരുന്നിന്റെ തന്മാത്ര കണ്ടെത്തിയിരിക്കുകയാണ് ഐഐടി മാണ്ഡിയിലെ ഗവേഷകര് എന്ന വാര്ത്ത പ്രത്യാശ പകരുകയാണ്.
പികെ2 എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന തന്മാത്രയ്ക്ക് പാന്ക്രിയാസ് വഴി ഇന്സുലിന് പ്രകാശനം ചെയ്യാന് കഴിയുമെന്നും പ്രമേഹത്തിന് വായിലൂടെ നല്കുന്ന മരുന്നായി ഇത് ഉപയോഗിക്കാമെന്നും ഐഐടി മാണ്ഡി ഒരു പത്രക്കുറിപ്പില് പറഞ്ഞു.
ഗവേഷണത്തിന്റെ കണ്ടെത്തലുകള് ജേണല് ഓഫ് ബയോളജിക്കല് കെമിസ്ട്രിയില് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവിനോടുള്ള പ്രതികരണമായി പാന്ക്രിയാസിലെ ബീറ്റാ കോശങ്ങള് മതിയായ ഇന്സുലിന് റിലീസ് ചെയ്യാത്തതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടാണ് പ്രമേഹം ഉണ്ടാകുന്നത്.
ഇന്സുലിന് പ്രകാശനത്തില് പല സങ്കീര്ണ്ണമായ ജൈവ രാസ പ്രക്രിയകള് ഉള്ക്കൊള്ളുന്നു. അത്തരം ഒരു പ്രക്രിയയില് കോശങ്ങളില് അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ജിഎല്പിവണ്ആര് എന്ന പ്രോട്ടീന് ഘടനകള് ഉള്പ്പെടുന്നു.
അത്തരമൊരു പ്രക്രിയയില്, ഭക്ഷണം കഴിച്ചതിനുശേഷം പുറത്തുവരുന്ന ജിഎല്പിവണ് എന്ന ഹോര്മോണ് തന്മാത്ര, ജിഎല്പിവണ്ആര് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ഇന്സുലിന്റെ റിലീസിന് കാരണമാകുന്നു.
പ്രമേഹ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന എക്സനാറ്റൈഡ്, ലിരാഗ്ലൂറ്റൈഡ് തുടങ്ങിയ നിലവിലുള്ള മരുന്നുകള്, ജിഎല്പിഐയെ അനുകരിക്കുകയും ഇന്സുലിന് റിലീസ് ട്രിഗര് ചെയ്യുന്നതിനായി ജിഎല്പിവണ്ആര്ലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, ഈ മരുന്നുകള് കുത്തിവയ്പ്പുകളായി നല്കപ്പെടുന്നു. അവ നല്കുന്നത് ചെലവേറിയതും അസ്ഥിരവുമാണ്. ”ടൈപ്പ് 1, ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹത്തിനെതിരേ സ്ഥിരവും വിലകുറഞ്ഞതും ഫലപ്രദവുമായ ലളിതമായ മരുന്നുകള് കണ്ടെത്താന് ഞങ്ങള് ശ്രമിക്കുന്നു.” പഠന രചയിതാവായ, സ്കൂള് ഓഫ് ബേസിക് സയന്സസിലെ അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസര് ഡോ. പ്രോസെന്ജിത് മൊണ്ടല് പറഞ്ഞു.
ബദല്: സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഈ മരുന്നുകള്ക്ക് ഇതരമാര്ഗങ്ങള് കണ്ടെത്തുന്നതിന്, ജിഎല്പിവണ്ആര്മായി ബന്ധിപ്പിക്കാന് കഴിയുന്ന വിവിധ ചെറിയ തന്മാത്രകള് പരിശോധിക്കാന് ഗവേഷക സംഘം ആദ്യം കമ്പ്യൂട്ടര് സിമുലേഷന് രീതികള് ഉപയോഗിച്ചു.
പികെ ടു, പികെ ത്രി, പികെ ഫോര് എന്നീ തന്മാത്രകള്ക്ക് ജിഎല്പിവണ്ആര്നൊപ്പം നല്ല ബൈന്ഡിംഗ് കഴിവുകളുണ്ടെന്ന് അവര് തിരിച്ചറിഞ്ഞു. ഒടുവില്, മെച്ചപ്പെട്ട ലയിക്കുന്നതിനാല് അവര് പികെടു തിരഞ്ഞെടുത്തു. കൂടുതല് പരിശോധനകള്ക്കായി ഗവേഷകര് ലാബില് പികെടു സമന്വയിപ്പിച്ചു.
”മനുഷ്യകോശങ്ങളിലെ ജിഎല്പിവണ്ആര് പ്രോട്ടീനുകളില് പികെ2 ബൈന്ഡിംഗ് ഞങ്ങള് ആദ്യം പരീക്ഷിച്ചു, ജിഎല്പിവണ്ആര് പ്രോട്ടീനുകളുമായി അതിന് നന്നായി ബന്ധിപ്പിക്കാന് കഴിയുമെന്ന് കണ്ടെത്തി. ബീറ്റാ സെല്ലുകള് വഴി ഇന്സുലിന് റിലീസിന് പികെടു കാരണമാകുമെന്ന് ഇത് കാണിച്ചു,” ഐഐടി മാണ്ഡിയിലെ സഹ-എഴുത്തുകാരന് ഡോ.ഖ്യതി ഗിര്ധര് പറഞ്ഞു.
പികെ2 ദഹനനാളത്താല് അതിവേഗം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നുവെന്ന് ഗവേഷകര് കണ്ടെത്തി, അതായത് ഇത് ഒരു കുത്തിവയ്പ്പിനെക്കാള് വായാലുള്ള മരുന്നായി ഉപയോഗിക്കാം.
രണ്ട് മണിക്കൂര് എടുത്ത് ഈ വാക്സിന് നല്കുന്ന പ്രക്രിയക്ക് ശേഷം, എലികളുടെ കരള്, വൃക്ക, പാന്ക്രിയാസ് എന്നിവയില് പികെ2 വിതരണം ചെയ്തതായി കണ്ടെത്തി.
പക്ഷേ ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം, പ്ലീഹ എന്നിവയില് അതിന്റെ അടയാളങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല. തലച്ചോറില് ഒരു ചെറിയ അളവ് ഉണ്ടായിരുന്നു, ഇത് തന്മാത്രയ്ക്ക് രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സം മറികടക്കാന് കഴിയുമെന്ന് കാണിക്കുന്നു.
ഏകദേശം 10 മണിക്കൂറിനുള്ളില് ഇത് രക്ത ചംക്രമണത്തില് നിന്ന് കാണാതായെന്നും പ്രസ്താവനയില് പറയുന്നു.
”ഇന്സുലിന് പ്രകാശനം വര്ദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് അപ്പുറം, ഇന്സുലിന് ഉല്പാദനത്തിന് ആവശ്യമായ ബീറ്റാ സെല് നഷ്ടം തടയാനും അത് പിറകോട്ടാക്കാനും പികെ2വിന് കഴിഞ്ഞു, ഇത് ടൈപ്പ് 1, ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹത്തിന് ഫലപ്രദമാക്കുന്നു,” ഡോ മൊണ്ടാല് പറഞ്ഞു.
പികെ2വിന്റെ ജൈവിക ഫലങ്ങള് പരിശോധിക്കുന്നതിനായി, ഗവേഷകര് പ്രമേഹം വികസിപ്പിക്കുന്ന പരീക്ഷണത്തിനായി എലികള്ക്ക് ഇത് വായിലൂടെ നല്കുകയും ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവും ഇന്സുലിന് സ്രവവും അളക്കുകയും ചെയ്തു. കണ്ട്രോള് ഗ്രൂപ്പിനേക്കാള് പികെ 2 ചികിത്സിച്ച എലികളില് സെറം ഇന്സുലിന് അളവില് ആറിരട്ടി വര്ദ്ധനവുണ്ടായി.
പ്രബന്ധം എഴുതിയത് ഡോ മൊണ്ടലും സഹ-രചയിതാവ് സ്കൂള് ഓഫ് ബേസിക് സയന്സസിലെ പ്രൊഫ സുബ്രത ഘോഷും ആണ്. എന്തായാലും പുതിയ ചികിത്സാരീതി പ്രമേഹചികിത്സാരംഗത്ത് ഒരു നാഴികക്കല്ലാവുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കാം.